研究描述

这项研究的目的是检查身体成分的变化, 空腹血糖, 饥饿和食欲的知觉指标, 超重和肥胖男女在运动中添加白芭后情绪状态的变化.

位置
运动与性能营养实验室 (Fieldhouse 126)
京士道南街209号
圣查尔斯，密苏里州63301

访问次数
4

时间的承诺
参观1:45分钟
2-3次:每次75分钟
参观4:90分钟

补偿
$300(直接存款)

接触点
佩奇萨顿
epnl@rfnvg.com

所需研究样本

• 120名健康超重或轻度肥胖的男性和女性.

入选标准

• 参加者年龄介乎18至60岁.
• Body mass index values will range from >25.0 to < 32.0公斤/平方米，使他们有资格成为超重到肥胖的人群.
• 整个研究队列的平均体重指数将小于30.0公斤/平方米. 因此，将保持对被招募队列的平均体重指数的持续计算，并且只有在平均体重指数不超过30的情况下，人们才会被随机纳入研究.0公斤/平方米.
• 自由生活/不受限制地使用流动辅助装置(如.g. 手杖、拐杖、助行器等.)和独立.
• 身体健康，无超重或轻度肥胖，无其他心血管疾病的体征或症状, 呼吸, 代谢, 免疫, 精神病学, 或肌肉骨骼疾病或紊乱.
• 在研究访问前一晚愿意保持一致的睡眠时间.
• 愿意并能够同意本研究的要求和限制, 愿意给予自愿的同意, 并执行所有与研究相关的程序.
• 能够完成峰值耗氧量运动测试，无禁忌症，按照美国运动医学学院提出的标准进行运动. 换句话说，他们能够安全地完成极限运动.

排除标准

• 阳性病史和/或目前正在接受某种形式的心脏病治疗, 心血管病。, 神经疾病/疾病.
• 目前治疗肾脏疾病，肾功能衰竭，或有透析进行定期间隔.
• 肝病或临床诊断的某种形式的肝功能损害.
• Diagnosed with Type I or Type II diabetes (determined as fasting blood glucose > 126 mg/dL).
• 被诊断患有或正在接受某种形式的甲状腺疾病的治疗.
• 上一年被诊断患有严重情感障碍或其他精神障碍，需要住院治疗.
• 被诊断患有某种形式的免疫紊乱(例如.e.艾滋病毒/艾滋病).
• 癌症史(筛查前5年内无转移的局部皮肤癌或原位宫颈癌除外).
• 胃肠道异常或梗阻妨碍吞咽(e.g.(如:吞咽困难)和消化(如.g., 已知肠道吸收不良, 乳糜泻, 炎症性肠病, 慢性胰腺炎, 脂肪痢).
• 目前处方他汀类药物(i.e.，立普妥，利维罗，克力妥，卓康等.)或高血压药物(如.e.-受体阻滞剂、ACE抑制剂、α受体阻滞剂、血管扩张剂等.).
• Current smoker (average of > 1 pack per day within the past 3 months) or has quit within the past six months. 这包括所有形式的尼古丁.
• 摄入任何已知或声称能减肥的药物(处方药或非处方药)或膳食补充剂，如生热剂, 羟基柠檬酸, 麻黄属植物, 辣椒素, 等.
• 正在哺乳、怀孕或计划怀孕的参与者.
• 已知对任何研究产品敏感或过敏.
• 筛查前12个月内有酒精或药物滥用史.
• 在研究方案开始后30天内，在另一项研究中接受或使用试验产品.
• 他们计划生活方式的重大改变.e.饮食、节食、运动水平、旅行等.)在研究期间.
• Recent history (<3 months) of exercise training or weight loss (> 5%).
• 任何妨碍参加一般健身计划的骨科限制.

你有资格吗??

• 完成本研究的初始筛选表.

这里提供的信息反映了目前IRB对这项研究的批准. 但是，这些信息可能会发生相应的变化和更新.